Н2-рецепторни антагонисти

Н2-рецепторните антагонисти заздравяват стомашната/дуоденалната мукоза черз свързването си с хистаминовите Н2-рецептори в мукозата на стомаха и така индуцират секрецията на бикарбонат от нея

Н2-рецепторните антагонисти принадлежат към различни химични класове и съответно на това имат и различна токсичност и по отношение на новороденото, което кърми.

Някои изследвания показват, че Циметидин има слаб андрогенен ефект, но не притежава мутагенни ефекти респективно не повлиява половата диферсификация и половото развитие на фетуса и детето.

При някои предразположени жени приемът на Ранитидин може да предизвика хепатотоксичност, същото се отнася и за клиничният сценарий когато черният дроб на новороденото не е съзрял напълно, напр.при преждевременно родените бебета.

Никой от Н2-рецепторните блокери не притежава тератогенен, мутагенен или канцерогенен потенциал.

Най-проучен за въздействията си в периода на лактацията засега остава Ранитидин.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

Детайлно упоменат във всяка токсико-лактационна монография


Токсикологичен риск по време на лактация

Кои Н2-рецепторни блокери са напълно съвмесими с кърменето е упоменато в съответната токсико-лактационна монография