Лекарствени групи

Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:

Лекарствени подгрупи

A03AB01 Бензилон

Бензилон представлявачетвъртично амониево съединение, чиито терапевтично действие е близко до това на третичните амини.

Бензилон представлява антагонист на мускариновите рецептори, който се ползва за лечение на пептично язвено заболяване и овладяване на интестинални спазми. Прилага се орално и притежава спазмо-аналгетичен ефект, както и притежава леко изразени антимотилитетни свойства. Бензило не преминава добре през липидните мембрани и не се разпространява добре в тъканите на организма. Тази ниска липофилност на Бензилон ще обуслови и ниската му гастроинтестинална абсорбция, както и ниският афинитет към албумин, поради изразената си хидрофилност. Бензилон се елиминира предимно ренално като непроменена молекула.

Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Бензило е 373 килоДалтона, а плазменият полу-живот след приложение на единична орална доза от препаратът е кратък - около 3-5 часа, което показва, че Бензилон ще се отделя и чрез кърмата в минимални количества или въобще няма да се отделя. Антихолинергичната същност на това лекарство не изключва активното/хроничното му приложение по време на кърменето.

  Практически обаче приложение на Бензилон по време на кърмене не се наблюдава, поради наличните други терапевтични алтернативи.

Експозицията към антихолинергици на новородени може да доведе при тях до появата на фатални за бебето камерни аритмии.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

Понеже препаратът не е регистриран в САЩ, ФДА още не е определила токсикологичният му риск по време на бременност


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсикологична лактационна категория I - лекарството и/или неговите метаболити не  генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това не може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето не трябва трябва да се преустановява за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.