藥物組
根據其解剖治療化學分類的藥物組列表：
- 消化系統和新陳代謝
- 血液和造血器官
- 心血管系統
- 皮膚科用藥
- 泌尿生殖系統和性激素
- 全身激素製劑
- 抗腫瘤和免疫調節藥物
- 神經系統
- 呼吸系統
- 抗寄生蟲藥、殺蟲劑和驅蟲劑
- 感覺器官
- 其他醫藥產品
藥物亞組
去炎松
去炎松是一種皮質類固醇，其鹽皮質類固醇活性幾乎完全消除。 去炎松是一種多晶型化合物，幾乎不溶於水，微溶於甲醇。
在現代醫學實踐中，去炎松主要成功用於皮膚病學和骨科，主要是關節內給藥，劑量為 4 至 40 毫克，一次內服。 最常用的是曲安奈德。 服用 4 毫克去炎松相當於服用 5 毫克潑尼松龍。 口服去炎鬆的每日劑量為 4 至 48 毫克。 在皮膚病學中，使用濃度為 0.1% 至 0.5% 的去炎松藥膏。
去炎鬆的副作用與皮質類固醇類藥物的一般特徵沒有顯著差異，但與其他皮質類固醇相比，去炎松更容易引起近端肌病。 胃腸外使用去炎鬆後的反常過敏反應主要歸因於相應藥物配方中乙二胺的含量。
藥代動力學：去炎鬆的血漿半衰期為4-5小時，主要與血漿白蛋白結合，少量主要以氫化可的鬆的形式通過尿液排出。 它進入胎盤和母乳，雖然皮質類固醇聲稱對胎兒沒有負面影響，但有報導稱去炎松特別與胎兒身體發育遲緩有關。 在懷孕期間服用含有更多脂肪（包括不飽和脂肪）的飲食背景下，去炎松已被證明對胎兒的毒性更大。 Triamcinolone Acetonide 的皮質類固醇效力是其他去炎松類藥物的約 60 倍。
哺乳期藥代動力學：去炎鬆的低分子量 - 569 千道爾頓，表明它將像其他皮質類固醇一樣在母乳中建立。 然而，在實踐中，所有藥用形式（包括吸入劑）的去炎鬆的血漿：乳汁比例為 1:0.2，這不會對新生兒構成風險。
懷孕期間的毒理學風險
美國食品和藥物管理局 C 類
哺乳期間的毒理學風險
Toxico - 哺乳期 II 類，去炎鬆與母乳喂養兼容。