Drugs groepen
Lijst van geneesmiddelengroepen volgens hun anatomotherapeutisch-chemische classificatie:
- Spijsverteringsstelsel en metabolisme
- Bloed en bloedvormende organen
- Cardiovasculair systeem
- Dermatologische medicijnen
- Genito-urinair systeem en geslachtshormonen
- Systemische hormonale preparaten
- Antitumor en immunomodulerende medicijnen
- Zenuwstelsel
- Ademhalingssysteem
- Antiparasitaire medicijnen, insecticiden en insectenwerende middelen
- Sensorische organen
- Andere geneesmiddelen
ATC-medicijnclassificatie
Internationaal classificatiesysteem van geneesmiddelen
De ATC-geneesmiddelenclassificatie wordt in veel landen gebruikt om geneesmiddelen te labelen en te bestuderen.
Elke code bevat 7 karakters die 5 diversificatieniveaus aangeven:
Het eerste niveau, het eerste teken, is een Latijnse orthografische letter die het anatomische gebied aangeeft, het zieke orgaan, dat wordt behandeld met de gegeven geneesmiddelen - dit is de belangrijkste anatomische groep.
Het tweede niveau, tweede en derde karakters, vertegenwoordigen Arabische cijfers - de belangrijkste therapeutische groep.
Het derde niveau, het vierde teken, is ook een Latijnse spellingsletter - de therapeutische subgroep.
Het vierde niveau, het vijfde teken, geeft de chemische groep van het geneesmiddel aan.
Het vijfde niveau, het zesde en zevende karakter, zijn weer Arabische cijfers en geven de naam van de werkzame stof van het geneesmiddel of de geneesmiddelencombinatie aan.
Toxilact in andere taalversies:
Toxilact Deutsche Sprachversion
Toxilact Nederlandstalige versie
Toxilakt έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Toxilact English language version
Version française de Toxilact
Toxilact magyar nyelvű változat
Toxilact versione in lingua italiana
トキシラクト 日本語版
גרסת השפה הישראלית רעילה
Toxilact norsk språkversjon
Toxilact polska wersja językowa
Toxilact versão em português
Токсилак русскоязычная версия
Toxilac versión en idioma español
Toxilact svensk språkversion
Toxilact Türkçe dil versiyonu
Toxicologisch risico tijdens de zwangerschap
We gebruiken de algemeen bekende FDA-classificatie
Toxicologisch risico tijdens borstvoeding
Toxicologische borstvoeding categorie I - het geneesmiddel en/of zijn metabolieten worden ofwel niet via de moedermelk uitgescheiden of zijn niet toxisch voor de pasgeborene en kunnen op korte en lange termijn niet leiden tot de ontwikkeling van absoluut toxische reacties en nadelige gevolgen voor zijn gezondheid. Borstvoeding hoeft niet te worden onderbroken tijdens het gebruik van een bepaald geneesmiddel dat in deze toxicologische lactatiecategorie valt.
Toxicologische lactatie categorie II - het geneesmiddel en zijn metabolieten worden ook geëlimineerd via de moedermelk, maar de plasma:melkverhouding is zeer laag en/of de uitgescheiden hoeveelheden kunnen om verschillende redenen geen toxische reacties veroorzaken bij de pasgeborene, waaronder afbraak van het geneesmiddel in de zure poel van de maag van de pasgeborene. Borstvoeding hoeft niet te worden onderbroken tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.
Toxicologische lactatie categorie III - het geneesmiddel en/of zijn metabolieten genereren in de moedermelk gelijk aan plasmaconcentraties of hoger, en daarom kan de mogelijke ontwikkeling van toxische reacties bij de pasgeborene worden verwacht. Borstvoeding moet worden gestaakt gedurende de periode die overeenkomt met de volledige eliminatie van het geneesmiddel of zijn metabolieten uit het plasma van de moeder.
Toxicologische lactatiecategorie IV - het geneesmiddel en/of zijn metabolieten genereren een plasma:melkverhouding van 1:1 of hoger en/of hebben een zeer toxisch profiel voor zowel de moeder als de pasgeborene. om volledig te stoppen, en niet alleen voor de periode waarin u het medicijn gebruikt, of om een minder toxisch therapeutisch alternatief te zoeken.