Lægemiddelgrupper
Liste over lægemiddelgrupper i henhold til deres anatomoterapeutisk-kemiske klassifikation:
- Fordøjelsessystem og stofskifte
- Blod og bloddannende organer
- Kardiovaskulære system
- Dermatologiske lægemidler
- Genitourinary system og kønshormoner
- Systemiske hormonelle præparater
- Antitumor og immunmodulerende lægemidler
- Nervesystem
- Åndedrætsorganerne
- Antiparasitære lægemidler, insekticider og afskrækningsmidler
- Sanseorganer
- Andre lægemidler
ATC-lægemiddelklassificering
Internationalt system til klassificering af lægemidler
ATC-lægemiddelklassifikationen bruges i mange lande til at mærke og undersøge lægemidler.
Hver kode indeholder 7 tegn, der angiver 5 niveauer af diversificering:
Det første niveau, det første tegn, er et latinsk ortografisk bogstav, der angiver det anatomiske område, det syge organ, som behandles med de givne lægemidler - dette er den anatomiske hovedgruppe.
Det andet niveau, andet og tredje tegn, repræsenterer arabiske tal - den vigtigste terapeutiske gruppe.
Det tredje niveau, det fjerde tegn, er også et latinsk stavebogstav - den terapeutiske undergruppe.
Det fjerde niveau, det femte tegn, angiver lægemidlets kemiske gruppe.
Det femte niveau, det sjette og det syvende tegn, er igen arabertal og angiver navnet på den aktive ingrediens i lægemidlet eller lægemiddelkombinationen.
Toxilact i andre sprogversioner:
Toxilact Deutsche Sprachversion
Toxilact Nederlandstalige versie
Toxilakt έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Toxilact English language version
Toxilact magyar nyelvű változat
Toxilact versione in lingua italiana
Toxilact polska wersja językowa
Toksikologisk risiko under graviditet
Vi bruger den almindeligt kendte FDA-klassificering
Toksikologisk risiko under amning
Toksikologisk laktationskategori I - lægemidlet og/eller dets metabolitter elimineres enten ikke gennem modermælken eller er ikke toksiske for den nyfødte og kan ikke føre til udvikling af absolut toksiske reaktioner og negative konsekvenser for hans helbred på kort og lang sigt. Amning behøver ikke at afbrydes, mens du tager et givet lægemiddel, der falder ind under denne toksikologiske laktationskategori.
Toksikologisk laktationskategori II - lægemidlet og dets metabolitter elimineres også gennem modermælken, men plasma/mælk-forholdet er meget lavt, og/eller de udskilte mængder kan ikke generere toksiske reaktioner hos den nyfødte af forskellige årsager, herunder nedbrydning af lægemidlet i syrepuljen i maven hos den nyfødte. Amning behøver ikke at afbrydes, mens du tager denne medicin.
Toksikologisk laktationskategori III - lægemidlet og/eller dets metabolitter genereres i modermælk svarende til plasmakoncentrationer eller højere, og derfor kan den mulige udvikling af toksiske reaktioner hos den nyfødte forventes. Amning bør afbrydes i den periode, der svarer til fuldstændig eliminering af lægemidlet eller dets metabolitter fra moderens plasma.
Toksikologisk laktationskategori IV - lægemidlet og/eller dets metabolitter genererer et plasma:mælk-forhold på 1:1 eller højere og/eller har en meget toksisk profil for både moderen og den nyfødte, derfor er deres administration uforenelig med amning, og det bør at stoppe helt, og ikke kun for den periode, hvor du tager medicinen, eller for at lede efter et mindre giftigt terapeutisk alternativ.