Drogengruppen
Liste der Arzneimittelgruppen nach ihrer anatomotherapeutisch-chemischen Einordnung:
- Verdauungssystem und Stoffwechsel
- Blut und blutbildende Organe
- Herz-Kreislauf-System
- Dermatologische Medikamente
- Urogenitalsystem und Sexualhormone
- Systemische Hormonpräparate
- Antitumor- und immunmodulatorische Medikamente
- Nervöses System
- Atmungssystem
- Antiparasitäre Medikamente, Insektizide und Repellentien
- Sinnesorganen
- Andere Arzneimittel
ATC-Arzneimittelklassifizierung
Internationales System zur Klassifizierung von Arzneimitteln
Die ATC-Arzneimittelklassifizierung wird in vielen Ländern zur Kennzeichnung und Untersuchung von Arzneimitteln verwendet.
Jeder Code enthält 7 Zeichen, die 5 Diversifizierungsstufen bezeichnen:
Die erste Ebene, das erste Zeichen, ist ein lateinischer orthographischer Buchstabe, der den anatomischen Bereich, das erkrankte Organ, angibt, das mit den jeweiligen Arzneimitteln behandelt wird – dies ist die anatomische Hauptgruppe.
Die zweite Ebene, das zweite und dritte Zeichen, stellen arabische Ziffern dar – die wichtigste therapeutische Gruppe.
Die dritte Ebene, das vierte Zeichen, ist ebenfalls ein lateinischer Buchstabe – die therapeutische Untergruppe.
Die vierte Ebene, das fünfte Zeichen, gibt die chemische Gruppe des Arzneimittels an.
Die fünfte Ebene, das sechste und siebte Zeichen, sind wiederum arabische Ziffern und geben den Namen des Wirkstoffs des Arzneimittels oder der Arzneimittelkombination an.
Toxilact in anderen Sprachversionen:
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Toxilact versione in lingua italiana
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Toxikologisches Risiko während der Schwangerschaft
Wir verwenden die allgemein bekannte FDA-Klassifizierung
Toxikologisches Risiko während der Stillzeit
Toxikologische Laktationskategorie I – das Medikament und/oder seine Metaboliten werden entweder nicht über die Muttermilch ausgeschieden oder sind für das Neugeborene nicht toxisch und können kurz- und langfristig nicht zur Entwicklung absolut toxischer Reaktionen und nachteiliger Folgen für die Gesundheit führen. Während der Einnahme eines Arzneimittels, das in diese toxikologische Laktationskategorie fällt, muss das Stillen nicht unterbrochen werden.
Toxikologische Laktationskategorie II – das Arzneimittel und seine Metaboliten werden ebenfalls über die Muttermilch ausgeschieden, das Plasma-Milch-Verhältnis ist jedoch sehr niedrig und/oder die ausgeschiedenen Mengen können aus verschiedenen Gründen, einschließlich des Abbaus des Arzneimittels, beim Neugeborenen keine toxischen Reaktionen hervorrufen der Säurepool im Magen des Neugeborenen. Während der Einnahme dieses Arzneimittels muss das Stillen nicht unterbrochen werden.
Toxikologische Laktationskategorie III – das Arzneimittel und/oder seine Metaboliten erzeugen in der Muttermilch Plasmakonzentrationen in Höhe oder höher, sodass mit der möglichen Entwicklung toxischer Reaktionen beim Neugeborenen zu rechnen ist. Das Stillen sollte für den Zeitraum unterbrochen werden, der der vollständigen Eliminierung des Arzneimittels oder seiner Metaboliten aus dem Plasma der Mutter entspricht.
Toxikologische Laktationskategorie IV – das Arzneimittel und/oder seine Metaboliten erzeugen ein Plasma-Milch-Verhältnis von 1:1 oder höher und/oder haben ein hochtoxisches Profil sowohl für die Mutter als auch für das Neugeborene, daher ist ihre Verabreichung nicht mit dem Stillen vereinbar und sollte dies auch tun die Einnahme des Medikaments komplett abzubrechen und nicht nur für die Dauer der Einnahme, oder nach einer weniger toxischen Therapiealternative zu suchen.