Ομάδες φαρμάκων
Κατάλογος ομάδων φαρμάκων σύμφωνα με την ανατομοθεραπευτική-χημική τους ταξινόμηση:
- Πεπτικό σύστημα και μεταβολισμός
- Αίμα και όργανα που σχηματίζουν αίμα
- Καρδιαγγειακό σύστημα
- Δερματολογικά φάρμακα
- Ουρογεννητικό σύστημα και ορμόνες φύλου
- Συστηματικά ορμονικά σκευάσματα
- Αντικαρκινικά και ανοσοτροποποιητικά φάρμακα
- Νευρικό σύστημα
- Αναπνευστικό σύστημα
- Αντιπαρασιτικά φάρμακα, εντομοκτόνα και απωθητικά
- Αισθητήρια όργανα
- Άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Ταξινόμηση φαρμάκων ATC
Διεθνές σύστημα ταξινόμησης φαρμάκων
Η ταξινόμηση φαρμάκων ATC χρησιμοποιείται σε πολλές χώρες για την επισήμανση και τη μελέτη φαρμακευτικών προϊόντων.
Κάθε κωδικός περιέχει 7 χαρακτήρες που υποδηλώνουν 5 επίπεδα διαφοροποίησης:
Το πρώτο επίπεδο, το πρώτο σημάδι, είναι ένα λατινικό ορθογραφικό γράμμα που υποδεικνύει την ανατομική περιοχή, το άρρωστο όργανο, το οποίο αντιμετωπίζεται με τα δεδομένα φαρμακευτικά προϊόντα - αυτή είναι η κύρια ανατομική ομάδα.
Το δεύτερο επίπεδο, ο δεύτερος και ο τρίτος χαρακτήρες, αντιπροσωπεύουν αραβικούς αριθμούς - την κύρια θεραπευτική ομάδα.
Το τρίτο επίπεδο, το τέταρτο σημάδι, είναι επίσης ένα λατινικό ορθογραφικό γράμμα - η θεραπευτική υποομάδα.
Το τέταρτο επίπεδο, ο πέμπτος χαρακτήρας, υποδεικνύει τη χημική ομάδα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Το πέμπτο επίπεδο, ο έκτος και ο έβδομος χαρακτήρες, είναι και πάλι αραβικοί αριθμοί και υποδεικνύουν το όνομα του δραστικού συστατικού του φαρμακευτικού προϊόντος ή του φαρμακευτικού συνδυασμού.
Toxilakt σε άλλες γλώσσες:
Toxilact Deutsche Sprachversion
Toxilact Nederlandstalige versie
Toxilakt έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Toxilact English language version
Version française de Toxilact
Toxilact magyar nyelvű változat
Toxilact versione in lingua italiana
トキシラクト 日本語版
גרסת השפה הישראלית רעילה
Toxilact norsk språkversjon
Toxilact polska wersja językowa
Toxilact versão em português
Токсилак русскоязычная версия
Toxilac versión en idioma español
Toxilact svensk språkversion
Toxilact Türkçe dil versiyonu
Τοξικολογικός κίνδυνος κατά την εγκυμοσύνη
Χρησιμοποιούμε την κοινώς γνωστή ταξινόμηση FDA
Τοξικολογικός κίνδυνος κατά τη γαλουχία
Τοξικολογική γαλουχία κατηγορία Ι - το φάρμακο και/ή οι μεταβολίτες του είτε δεν αποβάλλονται μέσω του μητρικού γάλακτος είτε δεν είναι τοξικά για το νεογέννητο και δεν μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη οποιωνδήποτε απολύτως τοξικών αντιδράσεων και δυσμενών συνεπειών για την υγεία του βραχυπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα. Ο θηλασμός δεν χρειάζεται να διακοπεί κατά τη λήψη ενός συγκεκριμένου φαρμάκου που εμπίπτει σε αυτήν την τοξικολογική κατηγορία γαλουχίας.
Τοξικολογική κατηγορία γαλουχίας II - το φάρμακο και οι μεταβολίτες του αποβάλλονται επίσης μέσω του μητρικού γάλακτος, αλλά η αναλογία πλάσματος:γάλα είναι πολύ χαμηλή και/ή οι ποσότητες που απεκκρίνονται δεν μπορούν να δημιουργήσουν τοξικές αντιδράσεις στο νεογνό για διάφορους λόγους, συμπεριλαμβανομένης της αποικοδόμησης του φαρμάκου στο η δεξαμενή οξέος του στομάχου του νεογέννητου. Ο θηλασμός δεν χρειάζεται να διακοπεί κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου.
Τοξικολογική γαλουχία κατηγορία III - το φάρμακο και/ή οι μεταβολίτες του δημιουργούνται στο μητρικό γάλα ίσες με τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα ή υψηλότερες, και επομένως μπορεί να αναμένεται η πιθανή ανάπτυξη τοξικών αντιδράσεων στο νεογνό. Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται για την περίοδο που αντιστοιχεί στην πλήρη αποβολή του φαρμάκου ή των μεταβολιτών του από το πλάσμα της μητέρας.
Τοξικολογική γαλουχία κατηγορία IV - το φάρμακο ή/και οι μεταβολίτες του παράγουν αναλογία πλάσματος:γάλα 1:1 ή υψηλότερη και/ή έχουν εξαιρετικά τοξικό προφίλ τόσο για τη μητέρα όσο και για το νεογνό, επομένως η χορήγησή τους είναι ασυμβίβαστη με το θηλασμό και θα πρέπει να σταματήσει τελείως και όχι μόνο για την περίοδο λήψης του φαρμάκου ή να αναζητήσει μια λιγότερο τοξική θεραπευτική εναλλακτική.