Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
- А02BX01 Карбеноксолон
- А02BX02 Сукралфат
- А02BX03 Пирензепин
- А02BX04 Метиосулфониев хлорид
- А02BX05 Бисмутов субцитрат
- А02BX06 Проглумид
- А02BX07 Гефарнат
- А02BX08 Сулгликотид
- А02BX09 Ацетоксолон
- А02BX10 Золимидин
- А02BX11 Троксипид
- А02BX12 Бисмутов субнитрат
- А02BX13 Алгинова киселина
- А02BX51 Карбеноксолон комбинации без психолептици
- А02BX71 Карбеноксолон в комбинации с психолептици
- А02BX77 Гефарнат в комбинации с психолептици
Сукралфат
Сукралфат представлява базисна алуминиева сол на сулфатираната сукроза
Приложението на Сукралфат е показано за краткотрайно лечение на дуоденална язва; Сукралфат може да се ползва и за профилактика на стрес-индуцираните язви. Сукралфат се ползва и за лечение на билиарен гастрит - неоторизирано показание.
Сукралфат взаимодейства със солната киселина в стомаха в резулат на тази химична реакция се образува тънка паста, която като филм покрива и селективно се свързва с язвената повърхност. Терапевтичният ефект от приложението на Сукралфат е покриване на язвената повърхност със субсеквентно оздравяване на язвата.
Приложението на сукралфат е противопоказано при хиперсензитивност към съствката на препарата; особено внимание налага употребата на Сукралфат при пациенти страдащи от: ренална недостатъчност, захарен диабет тип 1 и тип 2, нарушения в гълтането - от централен или периферен произход.
СТраничните реакции на Сукралфат са минорни и включват предимно гастроинестинална токсичност: гадене/повръщане или диария, както и сухота в устата, а също така и лекостепенни алергични реакции.
Токсико-лактационна фармакокинетика: ситемната абсорция на Сукралфат е минимална, под 5% от приложената доза от препарата попадат в системното кръвообращение, плазменият му полу-живот е 6-20 часа, а елиминацията е фекална, почти цялото количество приложен Сукралфат се елиминира през фецеса. В кърмата ще има просто следи от Сукралфат, които по никакъв начин няма да могат да се абсорбират от новороденото, защото просто ще са следи от него. Следователно не е възможно да очакваме появата дори на гастроинтестинална токсичност при новороденото.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория В
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсико-лактационна категория I - напълно подходящ за употреба в период на лактация