Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
- А02BX01 Карбеноксолон
- А02BX02 Сукралфат
- А02BX03 Пирензепин
- А02BX04 Метиосулфониев хлорид
- А02BX05 Бисмутов субцитрат
- А02BX06 Проглумид
- А02BX07 Гефарнат
- А02BX08 Сулгликотид
- А02BX09 Ацетоксолон
- А02BX10 Золимидин
- А02BX11 Троксипид
- А02BX12 Бисмутов субнитрат
- А02BX13 Алгинова киселина
- А02BX51 Карбеноксолон комбинации без психолептици
- А02BX71 Карбеноксолон в комбинации с психолептици
- А02BX77 Гефарнат в комбинации с психолептици
Золимидин
Золимидин е имидазолов дериват с молекулно тегло 272 килоДалтона. Не е регистриран в България
Золимидин се ползва рядко понастоящем за лечение на пептично язвено заболяване, употребата му е изместена от по съвременни и ефикасни препарати. Притежава широка терапевтична ширина: LD 50 при опитните животни е 3700 мг/кг. Золимидин притежава и гастрокинетични действия, антисекреторната му активност в стомаха е обусловена от калиево-компетитивната му антикиселинна активност, която по сила е сходна на тази на Есомепразола.
Много малко данни същестуват относно лактационната фармакокинетика на Золимидин, но от молекулното му тегло можем да предиктираме и наличие на екскреция чрез кърмата. Имидазоловите дериватѝ/препарати обаче представляват нитроген съдържащи съединения и на практика представляват GABAа рецепторни агонисти, които не се таргетират нито от бензодиазепините, нито от небензодиазепините и упражняват изразен седативен и анксиолитичен ефект. Много препарати имат сходна на Золимидин структура включително широкоупотребяваният хипнотик Золпидем. Имидазоловите деривати притежават широк токсичен спектър: ЦНС, кардиотоксичност, някои от тях притежават обаче и мутагенен/тератогенен потенциал. Независимо от голямата терапевтична ширина наличието на GABAa агонистично действие плюс данните за евентуалната останала токсичност на този имидазолов дериват не можем да препоръчаме употребата му в период на лактация.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория - не е определена
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсико-лактационна категория IV - напълно неподходящ за употреба в период на лактация