Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
- А02BX01 Карбеноксолон
- А02BX02 Сукралфат
- А02BX03 Пирензепин
- А02BX04 Метиосулфониев хлорид
- А02BX05 Бисмутов субцитрат
- А02BX06 Проглумид
- А02BX07 Гефарнат
- А02BX08 Сулгликотид
- А02BX09 Ацетоксолон
- А02BX10 Золимидин
- А02BX11 Троксипид
- А02BX12 Бисмутов субнитрат
- А02BX13 Алгинова киселина
- А02BX51 Карбеноксолон комбинации без психолептици
- А02BX71 Карбеноксолон в комбинации с психолептици
- А02BX77 Гефарнат в комбинации с психолептици
Гефарнат
Гефарнат представлява водно неразтворима терпенова мастна киселина, която заддравява и оптимизира функционирането на мукозната тъкан
Гефарнат се прилага за лечение и профилактика на язви по хода на гастроинтестиналният тракт, както и за лечение на кардиоваскуларни заболявания, като липидопонижаващ препарат. Off labell use на Гефарнат се явява лечението на остър и хроничен ерозифен гастрит, както и на горна диспепсия вкл.с психосоматичен произход. Най-често ползваната дневна доза е 300 мг Гефарнат. Офталмологичното приложение на Гефарнат се основава на наблюдението, че лекарството увеличава броят на PAS позитивната клетъчна плътност в конюнктивите и увеличаването на муциновата продукция в корнеята - в момента текат експерименти в това направление.
Лактологична фармакокинетика: молекулно тегло 400 килоДалтона, LD 50 е 9 грама/кг, липсват данни за орална бионаличност, свързване с плазмените протеини, елиминацията и метаболизма на Гефарнат. Само от наличните занни за молекулното тегло на Гефарнат можем да заключим, че лекарството ще се елиминира и чрез кърмата, като предполагаемото количество в нея поради мастноразтворимостта на Гефарнат се очаква да е малко-по-голямо от това в плазмата. Поради липса на съобщения за появата на сериозни странични реакци вследствие употребата на Гефарнат досега, както и поради големият марж на терапевтичната му дозировка приемаме, че употребата на Гефарнат е напълно съвместима с кърменето.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория А
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсико-лактационна категория I - напълно подходящ за употреба в период на лактация