Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
- А02BX01 Карбеноксолон
- А02BX02 Сукралфат
- А02BX03 Пирензепин
- А02BX04 Метиосулфониев хлорид
- А02BX05 Бисмутов субцитрат
- А02BX06 Проглумид
- А02BX07 Гефарнат
- А02BX08 Сулгликотид
- А02BX09 Ацетоксолон
- А02BX10 Золимидин
- А02BX11 Троксипид
- А02BX12 Бисмутов субнитрат
- А02BX13 Алгинова киселина
- А02BX51 Карбеноксолон комбинации без психолептици
- А02BX71 Карбеноксолон в комбинации с психолептици
- А02BX77 Гефарнат в комбинации с психолептици
Проглумид
Проглумид представлява неселективен ССК-антагонист, който се ползва за лечение предимно на стомашни язви. Понастоящем почти не се използва
Проглумид практически представлява рацемат, който се състои от равни количества R- & S-проглумид. Проглумид е пролекарство, което се метаболизира чернодробно до активни метаболити с лечебно действие: ксенобиотично, изразено холинергично, противоязвено, регулиращо мотилитита на гастроинтестиналният тракт действие; метаболитите на Проглумид са едновременно с това и агонисти на делта-опиоидните рецептори, действат и като холецистокикинови антагонисти. Терапевтичният ефект от оралното приложение на Проглумид е заздравяване на стомашните язви и лекостепенна супресия на гастроинтестиналния мотилитет; пролонгира анестезията индуцирана от приложението на опиоидните аналгетици. Предполага се, че ветралната и тригеминалната области в ЦНС медиират аналгетичния и еуфоричен ефект на Проглумид. Проглумид може да се употребява и като монотерапия при гореизброените патологии, но приложен като комбинираният препарат Проглуметацин малеат вече ефектът му е предоминантно както на нестероидно противовъзпалителен препарат, защото се метаболизира чернодробно до Индометацин и Проглумид, като последния действа като гастропротектор и адювантен аналгетик.
Лактационна фармакокинетика на Проглумид: молекулно тегло 334 килоДалтона, орална летална доза 20 грама/кг, орална бионаличност 60%, плазмен полу-живот 24 часа. Най-сериозната и често срещана странична реакция от продължителната употреба на Проглумид е панкреасната хипертрофия, което е и било основание този препарат постепенно да бъде изместен от други по-ниско токсични лекарства. Отделно на това антихолинергичната токсичност на Проглумид може да се прояви и с фатални за пациента тахиаритмии от вида на камерта тахикардия тип тирбушон. От така посочените от нас данни за лактационната фармакокинетика на Проглумид е предиктабилно, че лекарството ще се елиминира и чрез кърмата в количества почти еквивалентни на плазмените при майката, а попадането на лекарство с антихолинергична токсичност при новороденото е недопустимо по никакав начин; отделно на това при новороденото може да се развие и еуфоричен синдром, който ще се прояви с мускулна хипервъзбудимост и немотивиран плач.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория С
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсико-лактационна категория IV - напълно неподходящ за употреба в период на лактация