Legemiddelgrupper
Liste over medikamentgrupper i henhold til deres anatomoterapeutisk-kjemiske klassifisering:
- Fordøyelsessystem og metabolisme
- Blod og bloddannende organer
- Sirkulasjonssystem
- Dermatologiske legemidler
- Genitourinary system og kjønnshormoner
- Systemiske hormonelle preparater
- Antitumor og immunmodulerende legemidler
- Nervesystemet
- Luftveiene
- Antiparasittiske midler, insektmidler og avstøtende midler
- Sanseorganer
- Andre legemidler
ATC-legemiddelklassifisering
Internasjonalt system for klassifisering av legemidler
ATC-legemiddelklassifiseringen brukes i mange land for å merke og studere legemidler.
Hver kode inneholder 7 tegn som angir 5 nivåer av diversifisering:
Det første nivået, det første tegnet, er en latinsk ortografisk bokstav som indikerer det anatomiske området, det syke organet, som behandles med de gitte legemidlene - dette er den anatomiske hovedgruppen.
Det andre nivået, andre og tredje tegn, representerer arabiske tall - den viktigste terapeutiske gruppen.
Det tredje nivået, det fjerde tegnet, er også en latinsk skrivebokstav – den terapeutiske undergruppen.
Det fjerde nivået, det femte tegnet, indikerer den kjemiske gruppen til legemidlet.
Det femte nivået, sjette og syvende tegn, er igjen arabiske tall og indikerer navnet på den aktive ingrediensen i legemidlet eller legemiddelkombinasjonen.
Toxilact i andre språkversjoner:
Toxilact Deutsche Sprachversion
Toxilact Nederlandstalige versie
Toxilakt έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Toxilact English language version
Toxilact magyar nyelvű változat
Toxilact versione in lingua italiana
Toxilact polska wersja językowa
Toxilact versão em português
Токсилак русскоязычная версия
Toxilac versión en idioma español
Toxilact svensk språkversion
Toxilact Türkçe dil versiyonu
Toksikologisk risiko under graviditet
Vi bruker den allment kjente FDA-klassifiseringen
Toksikologisk risiko under amming
Toksikologisk amming kategori I - stoffet og/eller dets metabolitter elimineres enten ikke gjennom morsmelk eller er ikke giftig for det nyfødte og kan ikke føre til utvikling av absolutt toksiske reaksjoner og negative konsekvenser for helsen hans på kort og lang sikt. Amming trenger ikke å avbrytes mens du tar et gitt legemiddel som faller inn under denne toksikologiske ammingskategorien.
Toksikologisk laktasjonskategori II - legemidlet og dets metabolitter elimineres også gjennom morsmelk, men plasma:melk-forholdet er svært lavt og/eller de utskilte mengdene kan ikke generere toksiske reaksjoner hos den nyfødte på grunn av ulike årsaker, inkludert nedbrytning av legemidlet i syrebassenget i magen til den nyfødte. Amming trenger ikke å avbrytes mens du tar dette legemidlet.
Toksikologisk amming kategori III - legemidlet og/eller dets metabolitter genereres i morsmelk lik plasmakonsentrasjoner eller høyere, og derfor kan det forventes mulig utvikling av toksiske reaksjoner hos den nyfødte. Amming bør avbrytes i perioden som tilsvarer fullstendig eliminering av legemidlet eller dets metabolitter fra morens plasma.
Toksikologisk laktasjonskategori IV - legemidlet og/eller dets metabolitter genererer et plasma:melk-forhold på 1:1 eller høyere og/eller har en svært toksisk profil for både mor og nyfødte, derfor er administrasjonen uforenlig med amming og bør å slutte helt, og ikke bare for perioden med å ta stoffet, eller å se etter et mindre giftig terapeutisk alternativ.