Grupos de drogas

Lista de grupos de fármacos según su clasificación anatomoterapéutico-química:

Clasificación de drogas ATC

Sistema internacional de clasificación de medicamentos

La clasificación de medicamentos ATC se utiliza en muchos países para etiquetar y estudiar productos medicinales.

Cada código contiene 7 caracteres que indican 5 niveles de diversificación:

El primer nivel, el primer signo, es una letra ortográfica latina que indica el área anatómica, el órgano enfermo, que se trata con los medicamentos dados; este es el grupo anatómico principal.

Los caracteres de segundo nivel, segundo y tercero, representan números arábigos: el grupo terapéutico principal.

El tercer nivel, el cuarto signo, también es una letra de ortografía latina: el subgrupo terapéutico.

El cuarto nivel, el quinto carácter, indica el grupo químico del medicamento.

El quinto nivel, los caracteres sexto y séptimo, son nuevamente números arábigos e indican el nombre del principio activo del medicamento o combinación de medicamentos.

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Riesgo toxicológico durante el embarazo

Usamos la clasificación comúnmente conocida de la FDA


Riesgo toxicológico durante la lactancia

Lactancia toxicológica categoría I: el fármaco y/o sus metabolitos no se eliminan a través de la leche materna o no son tóxicos para el recién nacido y no pueden provocar el desarrollo de absolutamente ninguna reacción tóxica y consecuencias adversas para su salud a corto y largo plazo. No es necesario interrumpir la lactancia mientras se toma un fármaco dado que se encuentra en esta categoría toxicológica de lactancia.

Lactancia toxicológica categoría II - el fármaco y sus metabolitos también se eliminan a través de la leche materna, pero la relación plasma:leche es muy baja y/o las cantidades excretadas no pueden generar reacciones tóxicas en el recién nacido por diversas razones, entre ellas la degradación del fármaco en la piscina ácida del estómago del recién nacido. No es necesario interrumpir la lactancia mientras se toma este medicamento.

Lactancia toxicológica categoría III - el fármaco y/o sus metabolitos se generan en la leche materna en concentraciones plasmáticas iguales o superiores, por lo que cabe esperar el posible desarrollo de reacciones tóxicas en el recién nacido. Se debe interrumpir la lactancia durante el período correspondiente a la eliminación completa del fármaco o de sus metabolitos del plasma materno.

Lactancia toxicológica categoría IV - el fármaco y/o sus metabolitos generan una relación plasma:leche de 1:1 o superior y/o tienen un perfil altamente tóxico tanto para la madre como para el recién nacido, por lo que su administración es incompatible con la lactancia materna y debe suspender por completo, y no sólo por el tiempo de toma del fármaco, o buscar una alternativa terapéutica menos tóxica.