Narkotikagrupper
Lista över läkemedelsgrupper enligt deras anatomoterapeutisk-kemiska klassificering:
- Matsmältningssystemet och ämnesomsättningen
- Blod och blodbildande organ
- Kardiovaskulära systemet
- Dermatologiska läkemedel
- Genitourinary system och könshormoner
- Systemiska hormonella preparat
- Antitumör- och immunmodulerande läkemedel
- Nervsystem
- Andningssystem
- Antiparasitiska läkemedel, insekticider och repellenter
- Sensoriska organ
- Andra läkemedel
ATC-läkemedelsklassificering
Internationellt system för klassificering av läkemedel
ATC-läkemedelsklassificeringen används i många länder för att märka och studera läkemedel.
Varje kod innehåller 7 tecken som anger 5 nivåer av diversifiering:
Den första nivån, det första tecknet, är en latinsk ortografisk bokstav som anger det anatomiska området, det sjuka organet, som behandlas med de givna läkemedlen - detta är den huvudsakliga anatomiska gruppen.
Den andra nivån, andra och tredje tecken, representerar arabiska siffror - den huvudsakliga terapeutiska gruppen.
Den tredje nivån, det fjärde tecknet, är också en latinsk stavningsbokstav - den terapeutiska undergruppen.
Den fjärde nivån, det femte tecknet, anger läkemedlets kemiska grupp.
Den femte nivån, det sjätte och det sjunde tecknet, är återigen arabiska siffror och anger namnet på den aktiva ingrediensen i läkemedlet eller läkemedelskombinationen.
Toxilact i andra språkversioner:
Toxilact Deutsche Sprachversion
Toxilact Nederlandstalige versie
Toxilakt έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Toxilact English language version
Toxilact magyar nyelvű változat
Toxilact versione in lingua italiana
Toxilact polska wersja językowa
Toxilac versión en idioma español
Toxilact Türkçe dil versiyonu
Toxikologisk risk under graviditet
Vi använder den allmänt kända FDA-klassificeringen
Toxikologisk risk under amning
Toxikologisk amningskategori I - läkemedlet och/eller dess metaboliter elimineras antingen inte genom bröstmjölk eller är inte toxiska för den nyfödda och kan inte leda till utvecklingen av absolut några toxiska reaktioner och negativa konsekvenser för hans hälsa på kort och lång sikt. Amning behöver inte avbrytas medan du tar ett givet läkemedel som faller inom denna toxikologiska amningskategori.
Toxikologisk laktationskategori II - läkemedlet och dess metaboliter elimineras också genom bröstmjölk, men plasma/mjölkförhållandet är mycket lågt och/eller de utsöndrade mängderna kan inte generera toxiska reaktioner hos den nyfödda på grund av olika orsaker, inklusive nedbrytning av läkemedlet i syrapoolen i magen hos den nyfödda. Amning behöver inte avbrytas medan du tar detta läkemedel.
Toxikologisk amningskategori III - läkemedlet och/eller dess metaboliter genereras i bröstmjölk som är lika med plasmakoncentrationer eller högre, och därför kan en eventuell utveckling av toxiska reaktioner hos nyfödda förväntas. Amning bör avbrytas under den period som motsvarar fullständig eliminering av läkemedlet eller dess metaboliter från moderns plasma.
Toxikologisk amningskategori IV - läkemedlet och/eller dess metaboliter genererar ett plasma:mjölkförhållande på 1:1 eller högre och/eller har en mycket toxisk profil för både modern och nyfödd, därför är deras administrering oförenlig med amning och det bör att sluta helt, och inte bara under den tid du tar läkemedlet, eller att leta efter ett mindre giftigt terapeutiskt alternativ.